Naukowcy z Northwestern Medicine w USA zidentyfikowali nowe cele ukierunkowanego leczenia jaskry, a także być może nową metodę terapeutyczną, która pomoże pozbyć się najczęstszej postaci choroby.

Korzystając z edycji genomu, naukowcy stworzyli modele jaskry wrodzonej na przykładzie myszy. Gryzoniom następnie wstrzyknięto nowy, długo działający, nietoksyczny lek białkowy, tj. Hepta-ANGPT1. Lek pomógł zmienić funkcję genów, których mutacja doprowadziła do jaskry. Następnie substancja ostatecznie zatrzymała powstawanie jaskry u myszy.

Eksperci próbowali również wstrzykiwać lek bezpośrednio do oczu myszy, co zmniejszało ich ciśnienie w oku, którego wysoka wartość jest jednym z głównych objawów jaskry. Oznacza to, że lek może stać się podstawą zupełnie nowej klasy terapii jaskry u dorosłych.

Oprócz tego naukowcy znaleźli nowy cel dla potencjalnej terapii ukierunkowanej na jaskrę. Stał się nim kanał Schlemma, czyli żylna zatoka twardówki, tj. okrągłe naczynie, które znajduje się w grubości twardówki. Usytuowane jest ono na styku rogówki i tęczówki.