Zidentyfikowano potencjalny lek do leczenia jaskry
Image

Naukowcy z Northwestern Medicine w USA zidentyfikowali nowe cele ukierunkowanego leczenia jaskry, a także być może nową metodę terapeutyczną, która pomoże pozbyć się najczęstszej postaci choroby.
Korzystając z edycji genomu, naukowcy stworzyli modele jaskry wrodzonej na przykładzie myszy. Gryzoniom następnie wstrzyknięto nowy, długo działający, nietoksyczny lek białkowy, tj. Hepta-ANGPT1. Lek pomógł zmienić funkcję genów, których mutacja doprowadziła do jaskry. Następnie substancja ostatecznie zatrzymała powstawanie jaskry u myszy.
Eksperci próbowali również wstrzykiwać lek bezpośrednio do oczu myszy, co zmniejszało ich ciśnienie w oku, którego wysoka wartość jest jednym z głównych objawów jaskry. Oznacza to, że lek może stać się podstawą zupełnie nowej klasy terapii jaskry u dorosłych.
Oprócz tego naukowcy znaleźli nowy cel dla potencjalnej terapii ukierunkowanej na jaskrę. Stał się nim kanał Schlemma, czyli żylna zatoka twardówki, tj. okrągłe naczynie, które znajduje się w grubości twardówki. Usytuowane jest ono na styku rogówki i tęczówki.
- Dodaj komentarz
- 590 odsłon
Zabieg się udał, pacjent
Zabieg się udał, pacjent zszedł.
NIech zgadnę , będzie
NIech zgadnę , będzie szczpionka ?
Ta panienka ze zdjęcia nie
Ta panienka ze zdjęcia nie wygląda na kogoś kto ma problemy ze wzrokiem ... raczej z kolejnością klepek w główce .. nie mniej jednak one też są potrzebne - no bo w końcu ktoś musi kręcić "śmigłem" .
Czy mamy przez to rozumieć,
Dodane przez Quark (niezweryfikowany) w odpowiedzi na Ta panienka ze zdjęcia nie
Czy mamy przez to rozumieć, że wykorzystujesz seksualnie osoby niepełnosprawne umysłowo?
Nie , mamy przez to rozumieć
Dodane przez euklides (niezweryfikowany) w odpowiedzi na Czy mamy przez to rozumieć,
Nie , mamy przez to rozumieć że nie znasz się na żartach .