Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na wprowadzenie nowego testu diagnostycznego dla COVID-19, który może dać wynik w zaledwie 45 minut. Cepheid, kalifornijska firma, która opracowała test, ma nadzieję, że do końca tego miesiąca rozpocznie próby w szpitalach i gabinetach lekarskich.

Aby pomóc uporać się z niedoborami, FDA wyjątkowo zezwoliła na wprowadzenie nowych testów. Awaryjny protokół pozwala na stosowanie niezatwierdzonych produktów medycznych w nagłych przypadkach.

„Test, który zatwierdzamy, będzie w stanie dostarczyć wyniki w ciągu kilku godzin. a nie dni takich jak obecne test. Cepheid planuje wprowadzić produkt do 30 marca, co jest niezwykle bliskim terminem.” – powiedział Alex Azar, Sekretarz Zdrowia USA.

Jednak Cefeid podkreślił, że test powinien być stosowany w nagłych przypadkach w szpitalach tylko dla tych, którzy go najbardziej potrzebują. Na razie jego głównym zadaniem jest po prostu odciążenie placówek opieki zdrowotnej.

Stany Zjednoczone posiadają obecnie trzecią największą liczbę potwierdzonych przypadków COVID-19 na świecie, po Włoszech i Chinach. Sam stan Nowy Jork ma co najmniej 15 tys. potwierdzonych przypadków na dzień 23 marca. To więcej niż cała Korea Południowa i Wielka Brytania łącznie.

Wielu skrytykowało reakcję rządu USA na trwający kryzys, zwłaszcza z powodu powolnego i chaotycznego wdrażania testów na koronawirua, ze względu na niedobory dostaw, biurokrację i politykę. Chociaż ostatnio wzmożono wysiłki, wiele szpitali i lekarzy nadal ma problemy z uzyskaniem testów.