Nowy lek nadzieją dla osób cierpiących na łysienie

 

Ritlecitinib, nowy lek opracowany przez Pfizera, pokazuje obiecujące wyniki w badaniach klinicznych jako potencjalne leczenie dla osób cierpiących na różne postacie łysienia, w tym alopecję areatę, alopecję totalis i alopecję uniwersalną. Jest to inhibitor Janus kinazy (JAK), który jest przyjmowany raz dziennie w formie tabletki doustnej. Inhibitory JAK blokują sygnały odpowiedzi immunologicznej, tłumiąc w ten sposób układ odpornościowy, aby zapobiec niepotrzebnej reakcji autoimmunologicznej. W przypadku alopecji areata, jest to stan, w którym białe krwinki atakują mieszki włosowe.

 

Pierwsze wyniki badań klinicznych na 719 pacjentach, którzy mieli co najmniej 50% utraty włosów, są obiecujące. Po sześciu miesiącach stosowania ritlecitinibu, znaczna liczba pacjentów odzyskała co najmniej 80% pokrycia skóry głowy włosami, w porównaniu z nielicznymi pacjentami przyjmującymi placebo.

 

Oczywiście, jak wszystkie leki, ritlecitinib ma pewne znane skutki uboczne. Wcześniejsze badanie wykazało, że dwie trzecie pacjentów biorących udział w badaniu ritlecitinibu doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego, chociaż większość z nich była łagodna. Działania niepożądane obejmują bóle głowy, przeziębienie, zakażenie górnych dróg oddechowych, trądzik, nudności i półpaśca.

 

Ritlecitinib nie jest jeszcze dostępny do zakupu ani na receptę. Pfizer złożył wniosek o zatwierdzenie do FDA i EMA we wrześniu 2022 roku, aby leczyć alopecję areatę u osób w wieku 12 lat i starszych. Decyzja jest oczekiwana na wiosnę 2023 roku od FDA (w USA) i na zimę 2023 roku od EMA (w Europie). Pfizer planuje udostępnić ritlecitinib publicznie do 2025 roku.

 

Jest to istotnyprzełom dla osób cierpiących na łysienie, ponieważ obecnie dostępnych jest bardzo niewiele zatwierdzonych leków na łysienie związane z autoimmunizacją. Transplantacje włosów zwykle nie są zalecane dla osób z alopecją areata, dlatego to dobrze, że firmy farmaceutyczne aktywnie badają i testują nowe leczenia na te stany. W 2022 roku FDA zatwierdziła również Olumiant, pierwsze systemowe leczenie alopecji areata. Nowe leczenia są odkrywane, testowane i zatwierdzane, aby dać pacjentom z łysieniem więcej opcji leczenia w przyszłości.

 

Zatwierdzenie ritlecitinibu przez FDA czyni go jedynym dostępnym leczeniem dla dzieci z łysieniem, co jest szczególnie ważne, ponieważ młodsi pacjenci często cierpią na znaczną utratę włosów i mają trudności z komunikacją i kontaktami towarzyskimi z powodu tego stanu. Inny doustny lek na łysienie, baricitinib, został zatwierdzony przez FDA w 2022 roku, ale tylko do leczenia dorosłych.

 

Nowy lek przeciw wypadaniu włosów, ritlecitinib, daje nadzieję na odbudowę włosów wielu pacjentom cierpiącym na łysienie. Zatwierdzenie przez FDA i wyniki badań klinicznych świadczą o jego skuteczności i bezpieczeństwie. To przełom w leczeniu łysienia i krok naprzód w poprawie jakości życia pacjentów.

 

Lek ten stanowi znaczący przełom w leczeniu łysienia i może odmienić życie wielu osób. Dermatolog Brittany Craiglow z Yale University zauważa, że ​​łysienie może rozpocząć się w każdym wieku, ale objawy najczęściej pojawiają się w okresie dojrzewania, dwudziestym lub trzydziestym. Podkreśla również, że ritlecitinib jest szczególnie ważną opcją leczenia młodszych pacjentów ze znaczną utratą włosów.

 

Mimo, że ritlecitinib to obiecujące leczenie łysienia, nadal jest wiele do zrobienia. Ale kiedy spojrzymy na obecny stan badań i rozwój, można być optymistą co do przyszłości leczenia łysienia. To ważny krok naprzód w poprawie jakości życia dla tych, którzy cierpią na tę chorobę.