Naukowcy stworzyli pierwszą fotografię 3D koronawirusa

autor: M@tis ()

Kategorie: 

Źródło: Nanographics

Naukowcy, opublikowali właśnie niezwykłe trójwymiarowe zdjęcie wirusa SARS-CoV2, wykonane dzięki zamrożonym próbkom. Wykonała je firma Nanographics, spółka zależna Uniwersytetu Technicznego w Wiedniu.

Twórcy tego niezwykłego zdjęcia, opierali się na danych pochodzących od naukowców z Uniwersytetu Tsinghua w Pekinie. Udało im się wyodrębnić, zeskanować i zdigitalizować nienaruszone cząsteczki wirusa SARS-CoV-2 w próbkach. W tym samym czasie, naukowcom zdołali oni również zachować strukturę białek wirusa. Zainteresowanych odsyłam do poniższej grafiki.

Ocena: 

1
Średnio: 1 (1 vote)
Opublikował: M@tis
Portret użytkownika M@tis

Absolwent Uniwersytetu Wrocławskiego oraz wielki fascynat nauki. Jego teksty dotyczą przełomowych ustaleń ze świata nauki oraz nowinek z otaczającej nas rzeczywistości. W przerwach pełni funkcję głównego edytora i lektora kanałów na serwisie Youtube: 

zmianynaziemi.pl/ innemedium.pl/ tylkomedycyna.pl/tylkonauka.pl oraz tylkogramy.pl.

Projekty spod ręki M@tisa, możecie obserwować na jego mediach społecznościowych.

Facebook: https://www.facebook.com/M4tis

Twitter: https://twitter.com/matisalke

Komentarze

Portret użytkownika kluska

Ciekawe,naukowcom udalo sie

autor: kluska ()

Ciekawe,naukowcom udalo sie stworzyc fotografie wirusa!!! Przeciez to jest z automatu nagroda Nobla.Jak maja fotografie to maja wirusa ktorego do tej pory nikt nie widzial.Aha stworzyli fotografie z fragmentow wirusa! To znaczy ze znalezli srubke sfotografowali ja i na jej podstawie odtworzyli wyglad samochodu!!! A jak to byla srubka od kosiarki co  Jarek zgubil jak trawe kosil?Nie nie bo srubka lezala na ulicy a nie na trawie.Tak oto nas robia w wala caly czas.

Portret użytkownika PulsarX

Oficjalnie podaje się, że

autor: PulsarX (anonim) ()

Oficjalnie podaje się, że szczepionka na COVID-19 działa następująco:

Szczepionka zawiera część kodu mRNA koronaworusa SARS-CoV-2, która jest odpowiedzialna za replikację syntezy powstawania nowych białek glikoproteiny S (tj. kolców wirusa), i ta część kodu mRNA jest zamknięta w sztucznie stworzonych kapsułkach lipidowych, by mRNA nie uległo uszkodzeniu, zanim dostanie się do wnętrza komórki. Po wniknięciu mRNA do komórki osób zaszczepionych dochodzi do produkcji białka glikoproteiny S koronawirusa, które po wydostaniu się z komórki jako wolne białka S, pobudzają one układ odpornościowy osoby zaszczepionej do produkcji przeciwciał neutralizujących przeciwko tym białkom. Po wyprodukowaniu przez organizm przeciwciał neutralizujących białka glikoproteiny S, zostają owe przeciwciała zapamiętane przez komórki odpornościowe, i uwolnione w momencie ataku prawdziwego wirusa SARS-CoV-2, by zwalczyć jego inwazję do organizmu, co spowoduje odporność organizmu na ten wirus.
Szczepionka wektorowa działa podobnie, z tym że nie tworzy się sztucznej osłonki lipidowej, a wykorzystuje się otoczkę z prawdziwych wirusów, ale nie koronawirusa SARS-CoV-2, a innych wirusów np: używane są tu adenowirusy, które nie powodują chorób u osób dorosłych, a u dzieci jedynie łagodne zapalenia gardła. Wirusy te nie namnażają się, ani nie replikują, ale są jedynie środkiem transportu dla kodu genetycznego mRNA i umożliwiają przedostanie się do komórki biorcy.

Tyle, że coś tu nie gra...
Według powyższego opisu, w mediach jak mantrę powtarza się na okrągło, iż tylko koronaworus SARS-CoV-2 produkuje owe białka glikoproteiny S, które tworzą jego "kolce". Czyli, że jest to jego integralna część, którą on sam sobie buduje. Tyle, że nie jest to prawdą!

Bo skąd koronaworus SARS-CoV-2 bierze owe białka glikoproteiny S, na budowę owych kolców na powierzchni wirusa?

https://medica.radom.pl/baza-wiedzy/bialko-s/

Białko S jest glikoproteiną zależną od witaminy K. Syntetyzowane jest w wątrobie oraz przez komórki śródbłonka (żył i tętnic), megakariocyty i komórki Leydiga jąder. W osoczu występuje w 2 formach: wolnej i związanej z białkiem układu dopełniacza. Wolne białko S jest niezbędne do działania aktywowanego białka C, które bierze udział w inaktywacji czynnika Va i VIIIa oraz pośrednio wpływa na zmniejszenie produkcji trombiny. Wolne białko S steruje procesem krzepnięcia krwi w taki sposób, aby nie doszło do powstawania nadmiernej ilości skrzepliny i tym samym by nie powstawały zakrzepy. Konsekwencją niedoboru białka S jest wzrost ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żylna, zakrzepica tętnicza, zawał serca czy udar mózgu.
Całkowity brak białka S lub mutacji skutkujących syntezą patologicznych form tej glikoproteiny może prowadzić do rozwoju piorunującego zespołu wykrzepiania śródnaczyniowego i purpura fulminans u noworodków.
Nabyte niedobory białka S mogą być związane z niewystarczającym wytwarzaniem lub zwiększonym zużyciem. Obniżony poziom tej glikoproteiny może wynikać z chorób wątroby, zespołu nerczycowego, niedoboru witaminy K, sepsy, stosowanie przez pacjentki preparatów estrogenowo-progesteronowych lub leczenia przeciwzakrzepowego antagonistami witaminy K. W zespole rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) dochodzi do zwiększonego zużycia czynników krzepnięcia (w tym białka S) czego konsekwencją jest zmniejszenie ich stężenia we krwi.

 Czyli wychodzi na to, że "kolce" koronawirusa zbudowane są z białek glikoproteinowych, które pochodzą z powierzchni błon komórek z których się wydostały, gdyż to na powierzchni komórek występuje to białko (S), a wirus je sobie tylko przywłaszczył, gdy budował swoją otoczkę. Zatem, okazuje się, że owe białka glikoproteiny S występują naturalnie w organizmie człowieka i zwierząt! Ludzkie komórki same wytwarzają dla organizmu glikoproteinę białka S i nie jest im do tego potrzebna specjalna szczepionka! Ludzki genom zawiera dwa geny kodujące glikoproteinę białka S, z których tylko jeden jest aktywny (PROS1). Zarówno gen PROS1 (PSα) jak i pseudogen PROS2 (PSβ) są zlokalizowanie na chromosomie 3 w locus 3p11.1-q11.2. A co za tym idzie,...
Glikoproteina białka S – produkowana jest przy udziale witaminy K przez hepatocyty w wątrobie (główne źródło), oraz w komórkach śródbłonka żył i tętnic, w megakariocytach  tj. w komórkach szpiku kostnego wytwarzającym czerwone płytki krwi (trombocyty), oraz w komórkach Leydiga wystepujących w jądrach. Znajduje się w formie wolnej w osoczu krwi, jak i na powierzchni błon komórkowych w formie wiązanej.

Występuje w dwóch formach:

- w formie wolnej w osoczu krwi uczestniczy jako kofaktor tj. czynnik przyśpieszający, wymuszający aktywowanie białka C, do inaktywacji czynników Va i VIIIa w procesie krzepnięcia krwi, oraz pośrednio wpływa na zmniejszenie produkcji trombiny (II czynnik krzepnięcia krwi) zmniejszając tym samym krzepnięcie się krwi, a zatem spowalniając powstanie skrzepu. W ten sposób wolne białko glikoproteiny S steruje procesem krzepnięcia krwi, aby nie doszło do powstawania nadmiernej ilości skrzepliny i tym samym by nie powstawały zakrzepy. Konsekwencją niedoboru białka S jest wzrost ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żylna, zakrzepica tętnicza, zawał serca czy udar mózgu. Całkowity brak białka glikoproteiny S może prowadzić do rozwoju piorunującego zespołu wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC), czyli powstawania masowych skrzepów we krwi.

- oraz w formie związanej z białkiem wiążącym, jako składnik komplementu C4b układu dopełniacza, który ma zdolność do łączenia się z błoną komórkową, zwłaszcza z białkami lub cukrami w niej zawartymi. Uczestniczy wtedy w aktywacji reakcji zapalnej, gdyż elementy C4 należą do białek ostrej fazy i ich stężenie wzrasta po ok. 72 godzinach w przypadku ostrych stanów zapalnych i utrzymuje się  w przebiegu  przewlekłych stanów zapalnych.

https://www.dopplerinstytut.pl/covid.html

Wirus SARS-CoV-2 atakuje nie tylko płuca pacjentów, ale również inne tkanki i narządy. Dostaje się do naszego organizmu za pomocą receptorów ACE2. Są to specjalne „łapki „ za pomocą, których wirus może wejść głębiej. W naszym organizmie receptory te występują w wielu narządach i tkankach. Można je spotkać również w ścianach naczyń żylnych. Jeżeli dochodzi do zakażenia wirusem to najprawdopodobniej za pomocą tych receptorów wirus przenika do śródbłonka naszych naczyń (żylnych i limfatycznych) powodując jego uszkodzenie i miejscowy stan zapalny. Wystąpienie zapalenia może skutkować szybszym rozwojem niewydolności żylnej. Oprócz tego w zakażeniu opisywane są również burze cytokinowe i bradykinowe. Skutkują one zwiększoną krzepliwością i rozkurczaniem się ścian naczyń (spowolnieniem przepływu krwi). Czynniki te w połączeniu z niedotlenieniem- hipoxią ( w wyniku zaatakowania płuc) oraz unieruchomieniem i brakiem sił u pacjentów zakażonych stanową idealne podłoże dla rozwoju zakrzepicy żylnej.

Skoro glikoproteina białka S, oraz białko C, przyczyniają się do powstawania ostrych stanów zapalnych w organizmie, a to powoduje nadmierne zużycie się wolnej glikoproteiny S we krwi, co prowadzi do powstawania wielu skrzepów, a to może powodować zatory we krwi, to efekty tego jakoś dziwnie zbieżne są z niepożądanymi odczynami poszczepiennymi (NOP), jakie mamy opisane w ulotkach szczepionek na Covid19. A skutki zakrzepów we krwi są następujące:

Zakrzepy mogą tworzyć się prawie w każdym miejscu w żyłach lub tętnicach. Jeśli wystąpią, mogą powodować następujące komplikacje w zależności od miejsca występowania:
- zawał serca
- udar
- tkliwość i ból dotkniętej nogi, lub ramienia
- obrzęk dotkniętej nogi i stopy lub ramienia i dłoni
- osłabienie kończyn
- skóra może zmienić kolor na czerwony lub fioletowy
- gorączkę
- szybki puls
- nagłą duszność
- niewyjaśnione pocenie się
- ból brzucha
- nudności
- wymioty
- biegunka
- problemy z mówieniem
- osłabienie twarzy
- problemy z widzeniem
- zawroty głowy
- silny ból głowy  
- uczucie pustki w głowie
- ogólny dyskomfort w górnej części ciała

https://euroimmun.pl/blog/monitorowanie-odpowiedzi-immunologicznej-testem-anty-sars-cov-2-quantivac-elisa/

W przypadku SARS-CoV-2 przeciwciała neutralizujące skierowane są najczęściej przeciwko glikoproteinie S tworzącej tzw. koronę wirusa, a dokładnie przeciwko jej podjednostce S1. (...) To właśnie przeciwciała skierowane przeciwko temu antygenowi (podjednostka S1 białka S) były przedmiotem programów rozwoju szczepionek.

Zatem konkluzja jest taka, iż same białka szczytowe glikoproteiny (S) wytwarzane dzięki podaniu szczepionki mRNA do organizmu, a które to mają wzbudzić silną i w miarę stałą odpowiedź immunologiczną na koronawirusa SARS-CoV-2, mogą spowodować namnożenie się w sposób niekontrolowany ogromnej liczby przeciwciał (burze cytokinowe i bradykinowe). Oczywiście, zgony będą podawane jako z powodu starości czy chorób współistniejących, a nie że powodem będzie sama szczepionka, by uniknąć odszkodowań. Tym bardziej jak coś pójdzie nie tak. I to może być powodem niskiej frekwencji szczepień w grupie "zero" pośród lekarzy i reszty pracowników służby zdrowia.

https://www.doz.pl/czytelnia/a15648-Szczepionka_mRNA_przeciwko_COVID-19__czy_modyfikuje_ludzkie_DNA

RNA może wywołać odpowiedź immunologiczną niezależną od odpowiedzi na kodowane przez siebie białko i wywołać bardzo poważną reakcję zapalną.

 

Strony

Skomentuj