Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych odkryli śmiertelną chorobę nieznaną dotąd społeczności naukowej u przedstawicieli męskiej części ludzkości. Według nich 40% pacjentów zmarło z tego powodu, z których wielu nie zareagowało na żadne metody leczenia. 

Niedawno odkrytą chorobę nazwano zespołem VEXAS. Na liście jego objawów eksperci umieścili skrzepy krwi, niewyjaśnioną gorączkę, a także zapalenie naczyń krwionośnych, tkanki chrzęstnej i płucnej. Wszystko to może negatywnie wpływać na ważne narządy i prowadzić do śmierci.

Naukowcy przeanalizowali dane od pacjentów z podobnymi objawami. W rezultacie znaleźli mutację w genie UBA1 u mężczyzn. Tym samym eksperci odkryli nową chorobę genetyczną, którą nazwali zespołem VEXAS.

W tej chwili naukowcy znaleźli tylko 50 osób z tą chorobą. Specjaliści uważają jednak, że rzeczywista liczba pacjentów z tym syndromem jest znacznie wyższa. Odkrycie pozwoli specjalistom na dobranie odpowiedniego leczenia dla pacjentów ze słabo poznanymi i rzadkimi chorobami. Jest prawdopodobne, że tacy pacjenci otrzymają przeszczep szpiku kostnego lub terapię genową.