Technika CRISPR eliminuje ryzyko odrzutu przeszczepu
Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco użyli metody edycji genów, znanej jako CRISPR-Cas9, do stworzenia pierwszych pluripotencjalnych komórek macierzystych, które funkcjonalnie są "niewidzialne" dla układu odpornościowego. Dzięki inżynierii biologicznej, zespół badawczy uniemożliwił odrzucenie przeszczepów komórek macierzystych.